Mixquiahuala de Juárez Hgo. a 29 de Agosto del 2013.

IDENTIFICA MICROORGANISMOS CON BASE EN TÉCNICAS PARASITÓLOGAS.

Practica No. 1

“MÉTODO C.P.S. DIRECTO O EN FRESCO”

Introducción: Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón Van Leewenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoítos de Guardialamblia.                                                                                                   

El método que necesitas es menos equipo y el más sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, el formol sirve de diluyente.

Las preparacio0nes no teñidas son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoítos de protozoarios móviles, huevos helmintos y larvas de nematodos . El lugol se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características. La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura  una distribución uniforme de trofozoítos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas nematodos.

Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la infección.

FUNDAMENTO:

La solución salina isotónica de las condiciones adecuadas para que las células se mantengan viva. El medio ideal para todo tipo de parasito que puede encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos intestinales.

• Tipo de Muestra: -2 Muestras de heces fecales.

MATERIAL:

4 Aplicadores de madera.

4 Portaobjetos de 25x76 mm

4 Cubreobjetos.

Reactivos

Solución salina isotónica

Lugol parasitológico.

Equipo:

2 Microscopios.

TÉCNICA 
En un portaobjetos coloca una gota de solución salina isotónica.

2.  Con la punta del aplicador toma una pequeña muestra de aprox. de 1 a 4 mg de heces, en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.

3. Mezclar procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.

4.   Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.

5.   Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas.

6.   Examinar al microscópico en forma sistemática a seco débil y a seco fuerte.

7.   Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la solución salina.

REPORTE 

En la primera muestra se observó fibras normales y restos de vegetales; en la segunda muestra lo que se observo fueron Huevos de Ascaris lumbricoides.

 CONCLUSIÓN

Esta práctica nos sirvió para poder observar la presencia de quistes o  trofozoítos de un parásito o así mismo lo que contiene una muestra de heces fecales como los restos de vegetales o de alimentos que el paciente consumió.

Centro de Bachillerato Tecnológico industrial y de servicios No. 199. 

Alumna . Leticia Ortiz Aguilar 

Identifica Microorganismos Con Base En Técnicas Parasitólogicas.

Laboratorio Clínico 

Dr. Vicente Martínez Fragoso.